Densitatea solvenților la diferite temperaturi. Densitatea solvenților la diferite temperaturi Scurtă descriere a proprietăților chimice și a densității toluenului
Acest standard se aplică toluenului petrolier obținut în timpul reformării catalitice a fracțiilor de benzină, precum și în timpul pirolizei produselor petroliere și destinat nevoilor economiei naționale ca materie primă pentru sinteza organică, aditivi cu octan ridicat pentru carburanți, o solvent şi pentru export.
Formule: empirice C 7 H 8
Greutate moleculară relativă (conform maselor atomice internaționale 1985) - 92,14.
Cerințele obligatorii pentru calitatea produsului sunt stabilite în secțiunile 1, , , .
1. CERINȚE TEHNICE
1.1. Toluenul petrolier trebuie să fie fabricat în conformitate cu cerințele acestui standard în conformitate cu reglementările tehnologice aprobate în modul prescris.
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 4).
1.2. (Șters, Schimbat. № 4).
1.3. În ceea ce privește indicatorii fizici și chimici, toluenul petrolier trebuie să îndeplinească cerințele și standardele specificate în tabel
Numele indicatorului |
Standard pentru toluen |
Metoda de test |
||
clasa premium OKP 24 1421 0110 |
clasa I OKP 24 1421-0130 |
|||
1. Aspect și culoare |
Un lichid transparent care nu conține impurități străine și apă, nu mai închis la culoare decât soluția de K 2 Cr 2 O 7. concentrație 0,003 g/dm 3 |
Conform GOST 2706.1-74 |
||
2. Densitate la 20°C, g/cm3 |
0,865-0,867 |
0,864-0,867 |
||
8. Reacția extractului de apă |
Neutru |
Conform GOST 2706.7-74 |
||
9. Volatilitate |
Se evaporă fără urmă |
Conform GOST 2706.8-74 |
||
10. Fracția de masă a sulfului total, %, nu mai mult |
0,00015 |
Notă . La furnizarea de toluen din petrol pentru export, este permisă determinarea culorii conform GOST 29131-91 cu o normă de cel mult 20 de unități Hazen (scara platină-cobalt)
(Ediție schimbată, Amendamentul nr. 2, 4, 5).
2. CERINȚE DE SIGURANȚĂ
2.1. Toluenul petrolier este clasificat ca produs toxic din clasa a treia de pericol. Vaporii de toluen în concentrații mari au un efect narcotic, au un efect nociv asupra sistemului nervos și au un efect iritant asupra pielii și mucoasei ochilor.
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 4).
2.2. Concentrația maximă admisă de vapori de toluen în aerul zonei de lucru este stabilită la 150 mg/m 3 (maxim o singură dată) și 50 mg/m 3 (deplasare medie).
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 6).
Analiza aerului se efectuează în conformitate cu instrucțiuni metodologice pentru măsurarea concentrației de substanțe nocive în aerul zonei de lucru, aprobată de Ministerul Sănătății.
2.3. Toluenul petrolier este un produs de incendiu și exploziv, punctul de aprindere într-un creuzet închis este de 4 ° C, temperatura de autoaprindere este de 536 ° C, limitele de concentrație de aprindere a vaporilor de toluen într-un amestec cu aer (în volum): mai mic - 1,3% , superior - 6,7%.
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 5).
2.4. Când lucrați cu toluen, este necesar să folosiți echipament individual de protecție: o mască de gaz cu filtru cu o cutie de grad A și BKF, ochelari de protecție, mănuși de cauciuc, îmbrăcăminte specială în conformitate cu standardul standardele industriei, omologate conform procedurii stabilite, unguente si paste protectoare.
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 5).
2.5. La operațiunile de încărcare și descărcare trebuie respectate cu strictețe regulile de protecție împotriva electricității statice în industria chimică, petrochimică și de rafinare a petrolului.
2.6. Spațiile de producție în care se lucrează cu toluen trebuie să fie prevăzute cu ventilație de alimentare și evacuare, iar echipamentul trebuie să fie prevăzut cu aspirație locală.
2.7. În spațiile de depozitare și utilizare a toluenului, sunt interzise manipularea flăcărilor deschise, precum și folosirea uneltelor care produc o scânteie atunci când sunt lovite. Echipamentele electrice și iluminatul artificial trebuie să fie rezistente la explozie.
2.8. Pentru a stinge toluenul, este necesar să folosiți apă pulverizată fin, spumă chimică și aer-mecanică.
Pentru stingerea incendiilor mici, se folosesc stingătoare de mână cu spumă sau dioxid de carbon.
(Ediție schimbată, Rev. № 4, 5).
2.9. Când are loc o scurgere de toluen, neutralizați-l umplându-l cu nisip și ducându-l într-un loc special desemnat.
3. REGULI DE ACCEPTARE
3.1. Toluenul petrolier este luat în loturi. Un lot este considerat orice cantitate de toluen uniformă în indicatorii săi de calitate și însoțită de un document de calitate.
3.2. Dimensiunea eșantionului - conform GOST 2517-85.
3.3. Dacă se obțin rezultate nesatisfăcătoare ale testelor pentru cel puțin unul dintre indicatori, se efectuează teste repetate pe un eșantion nou selectat din același eșantion.
Rezultatele testelor repetate se aplică întregului lot.
3.4. Limitele de distilare sunt determinate de producător o dată pe trimestru.
La furnizarea de toluen pentru export - pentru fiecare lot.
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 2, 4).
3.5. Indicatorul fracției de masă a impurităților pentru toluen, utilizat ca aditiv pentru creșterea numărului octanic al carburanților pentru motoare, nu este determinat.
3.6. Fracția de masă a sulfului este determinată pentru toluenul de cea mai înaltă calitate destinat producerii de caprolactamă.
3.5; 3.6. (Introdus suplimentar, amendamentul nr. 2, 5).
4. METODE DE TESTARE
4.1. Probele de toluen sunt luate conform GOST 2517-85. Pentru o probă combinată, se ia 1 dm 3 de toluen.
(Modificatediție, Rev. nr. 2).
4.2. Într-o cromatogramă tipică a toluenului, vârfurile până la n-nonan corespund hidrocarburilor nearomatice, următorul vârf corespunde benzenului, iar vârfurile dincolo de toluen corespund hidrocarburilor aromatice. C 8.
4.3. Densitatea toluenului, determinată de un hidrometru, la 20°C se calculează folosind formula:
unde este densitatea toluenului de testat la temperatura de testare, g/cm3;
γ - corecția temperaturii la densitate, care pentru toluen este egală cu 0,00093 g/cm 3 la 1°C în intervalul de temperatură de la minus 30 la plus 30°C;
t - temperatura de testare,°C.
(Introdus suplimentar, amendamentul nr. 4).
5. AMBALARE, ETICHETARE, TRANSPORT ȘI DEPOZITARE
5.1. Ambalarea, etichetarea, transportul și depozitarea toluenului din petrol - în conformitate cu GOST 1510-84.
5.2. Semn de pericol - conform GOST 19433-88, clasa 3, subclasa 3.2, desen. 3, cod de clasificare 3212, număr de serie ONU 1294.
Pentru a marca produsele pentru certificare obligatorie, se folosește o marcă de conformitate conform documentației de reglementare. Marca de conformitate este aplicată pe documentația de însoțire.
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 5).
6. GARANȚIA PRODUCĂTORULUI
6.1. Producătorul garantează conformitatea toluenului petrolier cu cerințele acestui standard sub rezerva condițiilor de transport și depozitare.
6.2. Perioada de valabilitate garantată a toluenului de la data fabricării este de 6 ani.
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 2, 4).
DATE INFORMAȚII
1. DEZVOLTAT ȘI INTRODUS de Ministerul Rafinării Petrolului și Industriei Petrochimice al URSS
DEZVOLTATORII
M.N. Yablochkina,Ph.D. chimic. științe; F.N. Lisunov; A.V. Karaman, Ph.D. econ. științe (lideri de subiecte); Yu.I. Arhakov, Doctor în Inginerie științe; V.L. Vorobiev, Ph.D. chimic. științe; DE EXEMPLU. Korchunov; G.I. Kuzmina; ACESTEA. Kraeva.
2. APROBAT ȘI INTRAT ÎN VIGOARE prin Rezoluția Comitetului de Stat pentru Standarde al URSS din 13 septembrie 1978 Nr. 2495
3. Standardul respectă ST SEV 5476-86 în ceea ce privește aspect, fracția de masă a toluenului și benzenului, culoarea acidului sulfuric, reacția extractului apos pentru toluenul de cea mai înaltă categorie de calitate și aspect, fracția de masă a toluenului, culoarea acidului sulfuric, reacția extractului apos pentru toluenul de prima categorie de calitate și respectă standardul internațional ISO 5272-79 în ceea ce privește tipul aspectului, densitatea, culoarea acidului sulfuric, fracția masică a sulfului total, benzen, hidrocarburi aromatice C8, hidrocarburi nearomatice pentru toluen de cea mai înaltă categorie de calitate și aspect, densitate , limita de distilare, culoarea acidului sulfuric, fracția de masă a benzenului și testul cu plăci de cupru pentru toluen categoria de prima calitate.
4. ÎN LOC GOST 14710-69; GOST 5.961-71
5. DOCUMENTE REGLEMENTARE ŞI TEHNICE DE REFERINŢĂ
Număr de clauză, subpropoziție, enumerare, anexă |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Toluenul, sau urmând o altă nomenclatură metilbenzenul, este un lichid incolor cu o aromă ușor dulceagă, puternică, caracteristică lacurilor și vopselelor și este insolubil în apă. Aparține clasei de hidrocarburi aromatice (arene), substanțe cu un inel benzenic și o natură specială a legăturilor chimice și este cel mai simplu reprezentant al acesteia împreună cu benzenul. Densitatea și alte proprietăți ale toluenului
Tabelul proprietăților fizice ale toluenului
Greutatea specifică a toluenului depinde de temperatura substanței. La 20ºС Aplicații de toluenToluenul, benzenul și alte hidrocarburi aromatice sunt utilizate în producția de vopsele și lacuri și coloranți. Unele dintre ele sunt folosite ca substanțe fiziologic active, de exemplu, în producția de produse de îngrijire a plantelor și în producția de medicamente. Toluenul este un solvent pentru un număr mare de polimeri. Un procent mare de toluen se găsește în solventul R-4. Amestecul conține, pe lângă hidrocarburi aromatice (62% toluen), acetonă (26%) și acetat de butii (12%). Folosit ca aditiv în benzina cu octan ridicat. Poate fi o componentă a explozibililor. Este componenta principală a unor solvenți, o componentă a unor tipuri de lacuri, cerneluri de imprimare și un derivat al acidului benzoic și al zaharinei. Pericol pentru sanatateToluenul este periculos nu numai pentru sănătatea umană, ci și pentru mediu inconjurator. Substanța pătrunde în organism prin porii pielii și Căile aeriene. Expunerea pe termen lung și acumularea de substanțe nocive pot provoca boli grave sistem nervos, de exemplu, encefalopatie. Toluenul, ca și hidrocarburile aromatice similare, are un efect dăunător asupra sângelui și organelor hematopoietice. Semne de intoxicație cu toluen: greață, amețeli, dezechilibru, inhibarea conștienței și reacții. Otrăvirea prelungită și severă poate duce la consecințe ireversibile și moarte. Toluenul este inflamabil. Reguli pentru lucrul cu toluen:
DEFINIȚIE Toluen (metilbenzen)- un compus chimic de natură organică, un reprezentant al clasei de hidrocarburi aromatice, cel mai apropiat omolog al benzenului. Toluenul este un lichid incolor, insolubil în apă. Este inflamabil și arde cu o flacără fumurie. Are un miros înțepător și un ușor efect narcotic. Principalele constante fizice ale toluenului sunt date în tabel. 1. Folosit în producția de explozivi, acid benzoic, zaharină, lacuri și cerneluri de imprimare. Este folosit ca aditiv la combustibilul pentru motor ca componentă a benzinei cu octan ridicat. Tabelul 1. Proprietăți fiziceși densitatea toluenului. Toluenul este cu două ordine de mărime mai puțin toxic decât benzenul, datorită faptului că este oxidat în acid benzoic și excretat din organism. În toate cazurile, acolo unde este posibil, benzenul trebuie înlocuit cu toluen. Compoziția chimică și structura moleculei de toluenCompoziția chimică a moleculei de toluen poate fi reflectată folosind formula empirică C6H5-CH3. Radicalul metil este legat direct de inelul benzenic 7. Formula structurală a toluenului este următoarea: Orez. 1. Structura moleculei de toluen. Scurtă descriere a proprietăților chimice și a densității toluenuluiToluenul, ca toate hidrocarburile aromatice, se caracterizează prin reacții de substituție în ciclul benzenic, care au loc printr-un mecanism electrofil. Datorită prezenței unui radical metil în toluen, înlocuirea atomilor de hidrogen are loc cel mai adesea în poziția orto sau para: Halogenare (toluenul reacționează cu clorul și bromul în prezența catalizatorilor - AlCl 3 anhidru, FeCl 3, AlBr 3) C6H5-CH3 + CI2 = C6H4CI-CH3 + HCI; - nitrare (toluenul reacționează ușor cu amestecul de nitrare - un amestec de acizi azotic și sulfuric concentrați) - Alchilare Friday-Crafts C6H5-CH3 + CH3-CH(CH3)-CI = CH3-C6H4-CH(CH3)-CH3 + HCI. Reacțiile de adăugare la toluen duc la distrugerea sistemului aromatic și apar numai în condiții dure: — hidrogenare (reacția are loc la încălzire, catalizatorul este Pt) C6H5-CH3 + 3H2 = C6H11-CH3. Ca urmare a oxidării toluenului, se formează acid benzoic: 5C6H5-CH3 + 6KMnO4 + 9H2S04 = 5C6H5COOH + 6MnS04 + 3K2S04 + 14H20; Reacția toluenului cu clorul în lumină duce la substituție în radicalul de hidrocarbură: C6H5-CH3 + CI2 = C6H5-CH2CI + HCI. Exemple de rezolvare a problemelorEXEMPLUL 1
EXEMPLUL 2
| Sinonim - metilbenzen. Lichid incolor, mobil, volatil, cu miros înțepător. Este miscibil în limite nelimitate cu hidrocarburi, mulți alcooli și eteri, în timp ce amestecarea toluenului cu apă este imposibilă. Dizolvă polimeri: polistiren la temperatura camerei, polietilenă la încălzire. Este inflamabil și arde cu eliberarea de funingine. Toluenul a fost izolat mai întâi din balsamul tolu, o rășină maro-gălbuie, cu miros plăcut, de la arborele toluifera balsamum din America de Sud. De aici și numele - toluen. Acest balsam a fost folosit la prepararea remediilor împotriva tusei și în parfumerie. În prezent, toluenul este obținut din fracțiuni de petrol și gudron de cărbune sau în procesele de reformare catalitică a fracțiilor de benzină și piroliză. Se distinge prin extracția selectivă și rectificarea ulterioară.
Aplicații de toluen: Toluenul este o materie primă valoroasă pentru sinteza organică, pentru producerea componentelor de combustibil pentru motor cu un octan ridicat, pentru producerea de explozivi (trinitrotoluen), produse farmaceutice, coloranți și solvenți. Ca component principal este inclus în compoziția solvenților amestecați (, R-4A, R-5A, R-12) utilizați pentru dizolvare la fabricarea și aplicarea vopselelor și lacurilor epoxidice, vinilice, acrilice, nitrocelulozice, cauciuc clorurat. Reacțiile de oxidare sunt de importanță practică; în urma acestei reacții se obține acid benzoic. Pentru a obține acidul benzoic, toluenul este oxidat cu aer sau oxigen atmosferic. Procesul se desfășoară fie în fază de vapori, fie în fază lichidă. Procesele în fază lichidă sunt utilizate mai des în industrie. Pericol pentru oameni: Toluenul este un produs toxic (clasa de pericol a treia). Vaporii de toluen în concentrații mari au un efect narcotic asupra oamenilor, provocând halucinații severe și o stare disociativă. Până în 1998, toluenul a făcut parte din popularul adeziv Moment, motiv pentru care a fost popular printre consumatorii de droguri. Concentrațiile crescute de vapori de toluen au, de asemenea, un efect dăunător asupra sistemului nervos uman, iritând pielea, precum și membranele mucoase ale ochilor. Fiind o otravă foarte toxică, afectează funcția hematopoietică a organismului. Rezultatul tulburărilor hematopoietice sunt boli precum cianoza și hipoxia. Există toxicomania cu toluen, care are și efect cancerigen. Vaporii pătrund prin sistemul respirator sau prin pielea intactă, provocând leziuni ale sistemului nervos (se observă letargie și perturbarea aparatului vestibular. Uneori aceste procese sunt ireversibile. Pericol de foc: Foarte inflamabil. Toluenul este clasificat ca lichid inflamabil 3.1 cu un punct de aprindere mai mic de +23 grade C. A nu permite foc deschis, scântei și fumat. Un amestec de vapori de toluen și aer este exploziv. |
Substanţă | |||
Unități | Kelvin | Atmosfere | cm³/mol |
Hidrogen | 33,0 | 12,8 | 61,8 |
Oxigen | 154,8 | 50,1 | 74,4 |
Mercur | |||
Etanol | 516,3 | 63,0 | |
Dioxid de carbon | 304,2 | 72,9 | 94,0 |
Apă | 218,3 | ||
Azot | 126.25 | 33,5 | |
Argon | 150.86 | 48,1 | |
Brom | |||
Heliu | 5.19 | 2,24 | |
Iod | |||
Krypton | 209.45 | 54,3 | |
Xenon | 289.73 | ||
Arsenic | |||
Neon | 44.4 | 27,2 | |
Radon | |||
Seleniu | |||
Sulf | |||
Fosfor | |||
Fluor | 144.3 | 51,5 | |
Clor | 416.95 |
Schimb de caldura
Proprietățile fizice ale alcoolului
Densitatea solvenților la diferite temperaturi
Sunt date valorile densității (g/cm3) ale solvenților cei mai obișnuiți la diferite temperaturi
Solvent | Densitate, g/ml | ||||||||||
0°C | 10°C | 20°C | 30°C | 40°C | 50°C | 60°C | 70°C | 80°C | 90°C | 100°C | |
1-Butanol | 0.8293 | 0.8200 | 0.8105 | 0.8009 | 0.7912 | 0.7812 | 0.7712 | 0.7609 | 0.7504 | 0.7398 | 0.7289 |
1-hexanol | 0.8359 | 0.8278 | 0.8195 | 0.8111 | 0.8027 | 0.7941 | 0.7854 | 0.7766 | 0.7676 | 0.7585 | 0.7492 |
1-Decanol | 0.8294 | 0.8229 | 0.8162 | 0.8093 | 0.8024 | 0.7955 | 0.7884 | 0.7813 | 0.7740 | ||
1-Propanol | 0.8252 | 0.8151 | 0.8048 | 0.7943 | 0.7837 | 0.7729 | 0.7619 | 0.7506 | 0.7391 | 0.7273 | 0.7152 |
2-Propanol | 0.8092 | 0.7982 | 0.7869 | 0.7755 | 0.7638 | 0.7519 | 0.7397 | 0.7272 | 0.7143 | 0.7011 | 0.6876 |
N,N-dimetilanilină | 0.9638 | 0.9562 | 0.9483 | 0.9401 | 0.9318 | 0.9234 | 0.9150 | 0.9064 | 0.8978 | 0.8890 | |
N-metilanilină | 1.0010 | 0.9933 | 0.9859 | 0.9785 | 0.9709 | 0.9633 | 0.9556 | 0.9478 | 0.9399 | 0.9319 | 0.9239 |
Anilină | 1.041 | 1.033 | 1.025 | 1.016 | 1.008 | 1.000 | 0.9909 | 0.9823 | 0.9735 | 0.9646 | 0.9557 |
Acetonă | 0.8129 | 0.8016 | 0.7902 | 0.7785 | 0.7666 | 0.7545 | 0.7421 | 0.7293 | 0.7163 | 0.7029 | 0.6890 |
Acetonitril | 0.7825 | 0.7707 | 0.7591 | 0.7473 | 0.7353 | 0.7231 | 0.7106 | 0.6980 | 0.6851 | ||
Benzen | 0.8884 | 0.8786 | 0.8686 | 0.8584 | 0.8481 | 0.8376 | 0.8269 | 0.8160 | 0.8049 | 0.7935 | |
Butilamină | 0.7606 | 0.7512 | 0.7417 | 0.7320 | 0.7221 | 0.7120 | 0.7017 | 0.6911 | 0.6803 | 0.6693 | 0.6579 |
hexan | 0.6774 | 0.6685 | 0.6594 | 0.6502 | 0.6407 | 0.6311 | 0.6212 | 0.6111 | 0.6006 | 0.5899 | 0.5789 |
heptan | 0.7004 | 0.6921 | 0.6837 | 0.6751 | 0.6664 | 0.6575 | 0.6485 | 0.6393 | 0.6298 | 0.6202 | 0.6102 |
Decan | 0.7447 | 0.7374 | 0.7301 | 0.7226 | 0.7151 | 0.7074 | 0.6997 | 0.6919 | 0.6839 | 0.6758 | 0.6676 |
Diclormetan | 1.362 | 1.344 | 1.326 | 1.307 | 1.289 | 1.269 | 1.250 | 1.229 | 1.208 | 1.187 | 1.165 |
Dietil eter | 0.7368 | 0.7254 | 0.7137 | 0.7018 | 0.6896 | 0.6770 | 0.6639 | 0.6505 | 0.6366 | 0.6220 | 0.6068 |
Izopropilbenzen | 0.8769 | 0.8696 | 0.8615 | 0.8533 | 0.8450 | 0.8366 | 0.8280 | 0.8194 | 0.8106 | 0.8017 | 0.7927 |
metanol | 0.8157 | 0.8042 | 0.7925 | 0.7807 | 0.7685 | 0.7562 | 0.7435 | 0.7306 | 0.7174 | 0.7038 | 0.6898 |
Acetat de metil | 0.9606 | 0.9478 | 0.9346 | 0.9211 | 0.9074 | 0.8933 | 0.8790 | 0.8643 | 0.8491 | 0.8336 | 0.8176 |
Propanoat de metil | 0.9383 | 0.9268 | 0.9150 | 0.9030 | 0.8907 | 0.8783 | 0.8656 | 0.8526 | 0.8393 | 0.8257 | 0.8117 |
formiat de metil | 1.003 | 0.9887 | 0.9739 | 0.9588 | 0.9433 | 0.9275 | 0.9112 | 0.8945 | 0.8772 | 0.8594 | 0.8409 |
Metilciclohexan | 0.7858 | 0.7776 | 0.7693 | 0.7608 | 0.7522 | 0.7435 | 0.7346 | 0.7255 | 0.7163 | 0.7069 | 0.6973 |
m-xilen | 0.8813 | 0.8729 | 0.8644 | 0.8558 | 0.8470 | 0.8382 | 0.8292 | 0.8201 | 0.8109 | 0.8015 | 0.7920 |
Nitrometan | 1.139 | 1.125 | 1.111 | 1.097 | 1.083 | 1.069 | 1.055 | 1.040 | 1.026 | ||
Nonan | 0.7327 | 0.7252 | 0.7176 | 0.7099 | 0.7021 | 0.6941 | 0.6861 | 0.6779 | 0.6696 | 0.6611 | 0.6525 |
o-xilen | 0.8801 | 0.8717 | 0.8633 | 0.8547 | 0.8460 | 0.8372 | 0.8282 | 0.8191 | 0.8099 | ||
Octan | 0.7185 | 0.7106 | 0.7027 | 0.6945 | 0.6863 | 0.6779 | 0.6694 | 0.6608 | 0.6520 | 0.6430 | 0.6338 |
Acid pentaoic | 0.9563 | 0.9476 | 0.9389 | 0.9301 | 0.9211 | 0.9121 | 0.9029 | 0.8937 | 0.8843 | 0.8748 | 0.8652 |
p-xilen | 0.8609 | 0.8523 | 0.8436 | 0.8347 | 0.8258 | 0.8167 | 0.8075 | 0.7981 | 0.7886 | ||
Acetat de propil | 0.9101 | 0.8994 | 0.8885 | 0.8775 | 0.8662 | 0.8548 | 0.8432 | 0.8313 | 0.8192 | 0.8069 | 0.7942 |
Propilbenzen | 0.8779 | 0.8700 | 0.8619 | 0.8538 | 0.8456 | 0.8373 | 0.8289 | 0.8204 | 0.8117 | 0.8030 | 0.7943 |
Formiat de propil | 0.9275 | 0.9166 | 0.9053 | 0.8938 | 0.8821 | 0.8702 | 0.8581 | 0.8457 | 0.8330 | 0.8201 | 0.8068 |
Disulfură de carbon | 1.290 | 1.277 | 1.263 | 1.248 | 1.234 | ||||||
Tetraclorură de carbon | 1.629 | 1.611 | 1.593 | 1.575 | 1.557 | 1.538 | 1.518 | 1.499 | 1.479 | 1.458 | 1.437 |
Toluen | 0.8846 | 0.8757 | 0.8667 | 0.8576 | 0.8483 | 0.8389 | 0.8294 | 0.8197 | 0.8098 | 0.7998 | 0.7896 |
Acid acetic | 1.051 | 1.038 | 1.025 | 1.012 | 0.9993 | 0.9861 | 0.9728 | 0.9592 | 0.9454 | ||
clorobenzen | 1.127 | 1.116 | 1.106 | 1.096 | 1.085 | 1.074 | 1.064 | 1.053 | 1.042 | 1.030 | 1.019 |
Cloroform | 1.524 | 1.507 | 1.489 | 1.471 | 1.452 | 1.433 | 1.414 | 1.394 | |||
Ciclohexan | 0.7872 | 0.7784 | 0.7694 | 0.7602 | 0.7509 | 0.7414 | 0.7317 | 0.7218 | 0.7117 | 0.7013 | |
Etanol | 0.8121 | 0.8014 | 0.7905 | 0.7793 | 0.7680 | 0.7564 | 0.7446 | 0.7324 | 0.7200 | 0.7073 | 0.6942 |
Acetat etilic | 0.9245 | 0.9126 | 0.9006 | 0.8884 | 0.8759 | 0.8632 | 0.8503 | 0.8370 | 0.8234 | 0.8095 | 0.7952 |
Etilbenzen | 0.8836 | 0.8753 | 0.8668 | 0.8582 | 0.8495 | 0.8407 | 0.8318 | 0.8228 | 0.8136 | 0.8043 | 0.7948 |
Propanoat de etil | 0.9113 | 0.9005 | 0.8895 | 0.8784 | 0.8671 | 0.8556 | 0.8439 | 0.8319 | 0.8197 | 0.8072 | 0.7944 |
formiat de etil | 0.9472 | 0.9346 | 0.9218 | 0.9087 | 0.8954 | 0.8818 | 0.8678 | 0.8535 | 0.8389 | 0.8238 | 0.8082 |